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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-5.4.2-设计输出评审
5.设计开发-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-5.4.1-设计输出
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-5.3.2-设计输入评审
5.设计开发-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-5.3.1-设计输入信息
5.设计开发-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-5.2.1-设计开发策划书
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-5.1.1-设计开发程序的实施
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.4.5-记录销毁
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.4.4-记录修改
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.4.3-记录易查找
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.4.2-记录可追溯
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.4.1-记录管理
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.3.1-文件销毁
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.2.4-作废评审
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.2.3-变更评审
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.2.2-文件变更报废等
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.2.1-文件控制程序
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.1.3-文件一致性
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.1.2-规定
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.1.1-文件管理
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.0-文件管理
4.文件管理-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍3.5.1-计量设备有效性
3.设备-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍3.4.1-计量设备外校
3.设备-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍3.3.1-计量设备记录
3.设备-GMP&OA
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医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍3.2.4-设备记录
3.设备-GMP&OA
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3.2.3医疗器械设备管理-OA、GMP软件系统-设备标识
3.设备-GMP&OA
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3.2.2医疗器械设备管理-OA、GMP软件系统-设备满足验证
3.设备-GMP&OA
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3.1.1医疗器械设备管理-OA、GMP软件系统-工艺要求与设备满足
3.设备-GMP&OA
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2.7.1医疗器械生产管理软件-GMP、ERP系统-检验场所要求
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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2.6.2医疗器械进销存软件GMP一体化系统-仓库区域要求
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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2.6.1医疗器械进销存软件GMP一体化系统-仓库环境要求
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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2.5.1医疗器械生产管理软件-GMP、ERP系统-规模、生产区域
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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2.4.2医疗器械生产管理软件-GMP、ERP系统-基础维护
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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2.4.1医疗器械生产管理软件-GMP、ERP系统-防蚊虫
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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2.3.2医疗器械生产管理软件-GMP、ERP系统-环境控制
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2.3.1医疗器械生产管理软件-GMP、ERP系统-厂房的能力
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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2.2.3医疗器械生产管理软件-GMP、ERP系统-特殊
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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2.2.2医疗器械生产管理软件-GMP、ERP系统-环境与标准相符
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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2.2.1医疗器械生产管理软件-GMP、ERP系统-设施与工艺相符
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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2.1.2医疗器械生产管理软件-GMP、ERP系统-厂区划分合理
2.厂房与设施-GMP系统&OA
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医疗器械进销存管理软件系统
医疗器械ERP部署实施
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医疗器械进销存软件-生产管理2.1.1-厂房
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医疗器械进销存GMP一体化-使用1.6.2-健康档案
1.机构与人员-GMP系统&OA
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1.6.1医疗器械进销存软件管理系统-使用1-影响产品质量的人员
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医疗器械进销存管理软件系统1.5.2-检验
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医疗器械进销存管理软件系统1.4.1生产、质量负责人
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医疗器械进销存管理软件系统-1.3.2管代工作
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医疗器械进销存软件系统1.3.1管理者代表
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医疗器械人事管理软件系统HR1.2.5-按技术要求生产
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诶,回到解放前了哈
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