医疗器械进销存软件GMP一体化系统-5.4.2-设计输出评审

医疗器械进销存软件GMP一体化系统-5.4.2-设计输出评审
不等级，我们正在给大家演示的是这个具有这个降低功能的这个进销存软件，专为这个医疗器械这种行业而用啊追溯系统。
目前呢正在研究的是研发板块，研发板块呢，它主要是OA的应用OV的表单本。
你看这是设计输出设计师出个表单，我这个位置能快速跳转的，是因为自查指引我是为了啊方便。
我们在打系统的时候，看这个条款是否符合要求啊，就这个功能是移出，再看下一个吧，就是设计输出应当得到批准，这说是用的吗？
记得看你怎么理解设计输出？如果说本身设计输出本身这张表来说，那是挺简单的是吧？
你看也就是说你设计出书这个东西，你评你这么评审行吗？看来还不到位是吧？
还得这么着设计输出评审看一下啊，再看一下这个文档是否符合要求啊，那符合各位下婆婆婆婆啊，这是说我对本质输出的这么多文档，我觉得可以了，满足这个什么这个产品的这个生产收入的要求啊，记得那是叫生产的输入。
因为我输出是给这个什么生产系统使用的，看检验报告，检验相关图纸，然后生产所所使用的作业指导书产品技术要求啊，也包括递交给这个什么。
第三方来进行认证的一些资料。好了，这一出线就可以了是吧？
这孩子没次，他把他删了得了删掉。
哎，留着吧，刚才就出这个问题，这还出这个问题，老又白天了删了，为了从前一点啊都不合哦，这才是真正的这个什么设计输出评审它不一样啊，它输出评审就多一个结论的对吧？
满足要求啊，符合要求他不一样吧。好，快速查询这引关了啊，三六页就是第三十六页在执行这个条款，同时呢设计读书评审，对吧？
哎，我有这个记录和线上的记录。同时呢我还把它扫描扫描，通常都是打印归档了之后呢，再反向扫描传出来的。
这样的话，这个保存这个资料呢就啊非常靠谱的好，就是嗯哎研发文件规吧，研发的文件归档在一个文件夹当中，切记我们现在还没归档。
那是因为我们现在文件还没收钱，对吧？你把这文件全部传上来，就OK了啊。
好，这是五点四点二这个条款。