3.2.3医疗器械设备管理-OA、GMP软件系统-设备标识

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百知巴巴 发表于 2023-12-31 22:55:31 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题


3.2.3医疗器械设备管理-OA、GMP软件系统-设备标识
大家好,我们继续看这个具有GMB完整版功能百分之九十版的,不是不是整体的完整版功能的这个EP系统对三点二点二这个条款啊,在这个条款当中呢嗯怎么说要怎么实现的这个条款,可能我得仔细看看是吧?
那生产设备应有明显的标识情况,防止被一期使用,然后现场查询生产这东西你说只能现场查询吗?
当然不是是吧?当然不只是现场查询生产设备应用明显的生产标识。
看什么在我们系统上就怎么给它辅助性呢?说我是老板,我不可能天天跑到现场去看他们生产设备确定没错。
那你可以那个什么让他拍照传上来不就行了嘛,对吧?比方说还是这个设备生产设备好,这个条款依然还是首先我们在进行这个质量手测是吧?
这张手册在位置p三十二页啊,同时呢这个向上生产设备明细嘛,看看设备明细好了,自己看去吧啊,一点设设备明细好了啊,设备状态设备编号有了什么标识呢?
把时设备图片给我传上了呀,对吧?我需要试试看的设备图片。
好,再来一个吧,设置图片,四个图片嗯,可以了。
那接下来要求这个什么把设备图片传上来,这个传图片传上来,有个什么好处啊,是不图片就至少这个什么不是说你现在的标识有没有,反正就是你做好这个台账的时候,它标识是有的对吧?
这什么标识什么标识啊,这有了,这是个台账,上面有图片,我能看着啊,有一个方能把这个要求给他解决一下什么话呀?
要求每年更新一遍生产设备生产设备,或者是再加上这个制裁呗,对吧?
展市场既然是现场查,就是那就是现场查询呗啊,不过他这有自查指引嘛,自查指引,对吧?
那你可以加上自杀自引嘛,现场我我这个位置我不加,都是以现状为主,那查看生产设备标识是否是否完整。
如果说不完整的话,赶紧补一下就可以啊。最简单的就是每年每年都统统一更新一遍,对吧?
更新一遍,那个台上上的照片就解决问题了。那其实挺简单,那你要再再不放心他们,你让他每天拍个照片,那没意没什么意思,那管理太过于严格了是吧?
就是不是严格就是没用的事情干的太多了。就是说我们说这小章节提到这个设备可以这么用。

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