医疗器械进销存软件系统1.3.1管理者代表

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百知巴巴 发表于 2023-12-31 18:52:32 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题


医疗器械进销存GMP一体化-使用1.3.1管理者代表


大家好,大家看到这个是我们将这个全套的就是全板块计算皮植入到一个ERP系统当中的一个系统。
左半的呢是这个按照这个GMP也就是法规的这个章节给分类的。
我们现在呢正是准备使用这个每一个条款来逐步的就是展现一下,就是这种系统。
它在解决这个每一个条款的一个实现方式上。这样的话以此来介绍这套系统的话。
它完整度会更高一些,就是哪有缺失,我们可以再再补补呗,对吧?
我们已经介绍到一点二点五万技术要求生产这些呢我们看一下这个一点三点一一点三点一的,你看他其实挺简单,这个你看企业负责人应当确定一名管贷,对吧?
这管理者代表,你看就是查知识检查的指引,这是内审的检查指引,查看管理者代表的任命文件。
那我们线上就有了是吗?那首先它这个实现有两个,第一,这句话得体现在几张手册里面那PC第十页有,只有这句话啊,这句话要怎么怎么执行这个法规啊,就是将法规直接植入到制行文件里面是吧?
其次呢,人民授益管家是吗?那么属于管带,然后你说还有哪些地方需要呢?
看下我们之前有想有想一些,你看在需要管带签字的地方给它植入进去。
但是哪些需要管他签字不好说,对吧?跟企业不同的这个管理到底想让他,你想让他平时哪些东西其实通常体系的东西都是他他要牵制的。
比方说纠正与预防措施不合格处理,这些呢多数是管贷签好一点,但是呢有的也是直接企业负责人签,也可以,也没说一定是要是那个啊管理者代表情是吧?
啊,你看但是哦说到纠正预防措施还有不合格处理,包括客户投诉处理单,最好是有他签这几个表,最好是要有他签字可以植入进去啊,这个位置植入是什么意思呢?
植入就是我们说的这个干脆平成主,我就直接一开始我就给你固化了,就不用你签字,我直接在你下这个单子的时候,我就直接给你植入进去看一下,看一下我们展示呃啊不是这个单在这边看一下质量单子,有些要处理呢,有些我没处理。
所以呢我只能找已经处理过的。比方说检验单我直接植入一个质量经理,看到了,我就帮他李事,就是质量经理,那这就是检验员,这就叫植入,我叫他为评审小主,评审小主就是这主这一套念,我已经我已经固化了,不要你签字,对吧?
你实在是想要过,那我就给你线上审批,我直接切换成流程表,然后让你审,但是签字不需要你签影响效率。
还有这个有时候签错了,就院销有时候签错了,有时候可能没有管带,有时候管带可能这段时间不在呢。
但是呢我植入之后,他就不会出错,那就叫植入签字呃,实战评审建议不用实战,可将单据作为实战签字。
嗯,实战的话,我认为应该还是审批审,批审是实战,就是实实在在的审。
就好像我今天报销十块钱,他必须是呃先到这个会计签字,然后呢,再到这个财务经理签字,然后再他老板签字,这叫实战。
既然不合格处理,但你不需要管代签字,那那你别转给他,那就是流程了。
审批流就是需要他审批。这样的话,我们觉得他比较实战一点,然后再你看这质量是哎这是最后一个最后一说了。
哎,这个呢我们刚才已经说过了,这是实这是明面上啊管贷的一个实现方式。
但是实际上呢可能还是要植入到像这种单子。哎,波克托尼,我给你张反馈单直接类似类似我们在做检验单的时候,当你选择这个小组的评选择这个评审小组他一步就过去了,就应该有管带存在,后来签字就往那做了,这是跑记录吧。
你可以认为我就是为了跑记录,没错,就是为了跑记录。因为确实是有时候他们找一套系统或者是找一套好用的系统。
因为这种这些表格比表现品香还多,对吧?就是这个医疗器械这个行业就是一个特点,就是它这个表格四五百张,三四百张。
然后人可能只有十来个,就是跑记录就跑记录呗,对吧?有时候有的地方你植入进去之后啊,他可能就跑得快呀。
就是我们提到了这个在玩转这套系统的这个这个条款嘛,也就是一点三点一。

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