医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.1.2-规定

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百知巴巴 发表于 2024-1-4 21:25:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.1.2-规定
那我们接着要看这个，也是同样是文件管理的这个四点二点二，看下下一个条款，看看它什么个满足法，对吧？
啊，质量手册应当对质量管理体系做出规定，哎，这个跟文件有关系吗？
你看查看质量手册，质量手册，应当对文件对这个质量管理体系做出规定。
哦，你看他他是他是这么指引的，是吧？查看质量手册，应当然后呢，包括这个质量目标，组织机构质量体系的适用范围，其实还不如说查看怎张手册有没有写这句话呢，对吧？
看见的时候，正当你查看质量手册吧，我们给他找出来是吧？质量手册。
然后呢，第三十五页临当做质量体系措施规定，因为其他东西都有，你知道怎样手册会有怎样目标吗？
不硬，对吧？不一定有可能他会单独写。然后呢，组织机构图应该是有的，包括部门以职职权限肯定一般都做了，这些就不用管了。
我们就说你把这句话写进去就行了。就这一条我不知道为什么，他会把它纳在那个文件管理里面，这是文件管理的条款嘛。
好，这小节我们就快速给他带过去，就不再多说了。

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