医疗器械进销存软件GMP一体化系统-5.4.1-设计输出
大家看到呢这是我们做的一套呃，有关这个GMP的这种进销存软件，这是GMP相关的进销存软件。
目前呢正在按照标准的条款当中呢，从上到下看，现在呢看到第五五点三点二已经看完了，就是设计输入评审，下一小章节呢是这个嗯五点四点一到五点四点一，那就是五点四五点三点二，这是五点三点二。
我觉得我章节浩有错啊，我得三年了，会常你好，你错了，就是之前我们挨个录制，我看一下这个账账号是不是错了，那是五点三点一之后我就挨个给他叙述，应该就是二点一了是吧？
五点二点一看下，对不对？验证一下，应该是五点二点一是吧？
啊，这个看过了，这个还没看是吧？
五点四点一，你看自己开发，你看涉及到开发输出应能满足输入的要求，这是什么什么鬼啊？
这描述对设计开发输出应该满足输入的要求，什么意思呀？
各地开发的输出应当满足输入要求，然后包括采购相关等技术要求，满足输入的要求，这是不是写的有写的有点不对是吧？
就有点不对头。实际上你的你说这个对吗？对，还是不对，看一下它的指引的。
你看查看设计书，输初始文档，至少有采购相关文档，实际上这个输入呢就是生产输入的要求了，是吧？
应该是满足生产输入的要求，这就不是设计输入了，反正你理解为生产输入，它就对了，这样理解，我是对人干，至少应该满足这个如下生喜欢看采购信息。
那原材料，然后包装材料组件，然后产品图纸这乱七八糟的，这都算是输入了，对吧？
我靠，看还有样机清单，乱七八糟的，还有临床检验报告，这是设计输出吗？
你看提交注册部门的相关文件，包括临床临床审核资料，这也算是设计输出。
所以呢看你怎么理解设计输出了。所以你说一开始你能做设计输出吗？但做不了，对吧？
这内容要求太多了，对吧？好，我们把这个原原模原样，一二三四五六七八给它复制过来，拿一个给它填在设计师书里面做一份啊。
好，申请输出好过来设计输出，产品设计成出，这应该是后做的，是吧？
在先前做事不对劲好看这样的系统我们怎么样怎么快速快速给它输入试一下。
嗯，整理一下这个表哦，你还你想你想快速整理好像不行了，这在转行嘛，对吧？
三是五六七八好转化成功了啊，转化成功。
哎，再加你看成这样的呀，这两很讲你站的系统其实是跟excel是差不多的。
那个我先删掉一行或者不删也行，对吧？他好像解决了这个问题了，没解解决。
嘿，可以了吧，这样我就不写了，刚掉把我的设计输出做好了，我就输出这样的东西啊，你别别别掉头说我这我这个不对，我可能肯定不对，是吗？
啊，没配置权限啊。
好了，非输出可以了，赶紧把这个东西弄过来是吧？
我查了灯来是还是打爷都行。
这个呢这你入估是线上的对吧？
然后呢嗯再再加一份什么味道？味道，我再查一份归档表，这是自查指引啊，可以了吧。
亏了，你看所以输出调整不说，这就设计输出表啊，可以了啊。
现在咱们快速过啊，具体是否满足要求，这个系统帮不了你了，你这感觉你慢慢研究。
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