医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.2.3-变更评审

百知巴巴 · 发表于 2024-1-4 21:29:51

医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.2.3-变更评审
好，接下来进入这个下一个，也就是二点二点三，他特意把这个修订看到他还挺重重视这个部西修订时必须要规定评审，并且标识更新状态。
这个呢呃其实不仅是这个质量质量手册当中，其实在这个程信文件当中也会执行这个东西，整个手册当中一般会执行，这个就是原文给它复制过去。
同时呢这个程序文件有可能也会也会复制过去的。因为你可能复制过去，然后呢文件变更上上上节我们说了文件变更呢，他即将你直接跳转到线上的这个态度逐步。
因为我们在线上做的这个变更记录，它实际上就已经满足它的。首先标记。你看旧版本，新版本旧版本新版本对吧？
原版本，然后新版本啊就是标记标记它的这个版本号。同时呢原文件和轻文件还有变更的对比都有，这就足够了。
再加上有这个评审表，就是有张三李四签字。这样的话，这个文件变更呢，它就非常非常到位的，是就足够满足你的这个提议要求，你把它打出来，你设不设计，上文说你设不设计，它基本上都是符合要求的。
设不设计模板，就是说到了这个这个条款，这好像跟上上上半年的重复了点，上面他要重复了。
好，那我们就快点过了。

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