医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.4.3-记录易查找
在上一节当中，我们提到了每个批次。当你做完了之后呢，加上的这个追溯追溯的算法来查找它的记录缺失情况。
这些呢其实是源头在源头呢都在这个什么呃数据上，比方说法就是它依据有四个有四我，然后我又找到他依依据，那就算是成功了，为什么会有音锥和实锥呢？
你看我应该有用使用的十九个文件，确实存在十九个文件制度，应该用四个SOP我找到四个SOP在实战应用的过程当中，环境呢啊我应该写两份那个记录，结果他一份没写，就是入场记录和现场记录，就是看你怎么规定了，都是格按规定来进行算法。
实际上这种追溯的话，它主要是通过算法来查找你的记录的完整性，也就是系统呢就将你的记录完整性给找到了。
就是上节我们呃提到的这个在质量记录质量记录的这个追可追溯上是这么玩的。
我们看四点四点三，你看他提到了这个记录应当清晰完整意义辨识，防止破损和丢失啊，这个东西没什么可可玩的，在系统上就不用玩了，对吧？
你把扫描传上来，对吗？你把它扫描传上来，这可以，对吧？
就是首先执行，这个是诊量手册，质量手册，然后呢，题看试页夹，你写到手册里面去，对吧？
上查一页也行。然后呢，如果你想让它满足这个的话，首先记录应当清晰完整，那你不能乱写这个东西，系统是无法控制的，切记你用可以用打印，对吧？
可以用打印的方式建议使用打印的那种记录，就是电子档电子档和配合，然后就解决决了这个题。
然然呢呃易于检索的话，如果你易于检索的话，那就是线上化，对吧？
记录线上化，那你好检索呢？哈哈哈但是你要在线下的话，我跟你说你怎么做也不好检索，你把它归矩。
好。我们以前是怎么做的一个批次的记录。然后根据一个批号，然后将所有的记录放在一块啊，因为老师都是横向查纵向查，把相关的一个批次。
所有的这个什么啊物料啊，原始的记录就不好找了，反正就是监控他的生产记录，还有他的检验记录，还有他的这个这一批的相关的这个领用记录啊，入库单出库单，包括他所有的这个销售记录，你就给它笼列在一块了OK了就可以了。
否则的话说句实在话不好检索，所以呢大家才会整理这个批记录，然后在线上的这种批记录，包括追溯的模式都是按照这个模仿这个来的。
你看p记录打开啊，我快速联动，找到你的领用记录，快速找到你的这个什么生产生产记录，然后加记记录后呢，列检记录录入入库申请，我快速找到原单。
如果你缺失，你再去打印，明白啥意思吧，就这么简单。我在线上的时候让你快速好检索呢就是这样。
所以说这记录线上化它有优势，你看包括出入包括这种单子的话，就是就是什么，就是批出入流水账是吧？
你通过这个流水账，如果你没有，你可以从这复制过去就打印过来哦，原来这一批次呢分别发送给这几个客户了OK了。
就总体来说，在系统上呢实现这种什么检索啊，易于查找检索呢呃优势会更大一点。
同时呢要解决这个记录呃，不涂污啊，不得随意涂涂抹啊。
就这个东西也就是说完整一清晰的话，你打印的东西肯定要清楚点什么，说比你手写的钱多，而且人们也没有说一定要熟悉。
说实话，对于记录那个记记录是没真真的没说一定要手写。
它不是原始记录，检验记录来说，有的是原始记录，有的可能不是原始记录，有的可能就是让你检完了之后做一份这个检验。
这个报告出来是哎，这确实是我出出来，而且呢电子的检验记录也没有人彻底否定过这个东西，我都见过很多人直接用这个电子版的这个检验记录，它确实也能合格。
好，这是本节说。
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