医疗器械进销存软件GMP一体化系统-6.2.1-产品质量级别
那上节我们提到了这个海购的技术要求。虽然说这个条款它很严很严谨很严格，但是我们在落实的时候不好落实在我们的系统上呢，我们是通过这个产品信息，产品信息给他产品信息呢加上一组字段是否是器械，是否是器械。
当然了，你如果说你说你们管的严格，我还要加上一些其他东西，你说是否是三c认证，对吧？
我要不要要那个三c认证证书也是可以的对吧？如果你要上的话，那接下来呃他就会还有一个供应商的这个知质证书，包括知识证书的一个有效性都可以。
如果是器械的话，买回来，接下来啊这些供应商的这个产品注册证，还有这个生产许可证，这些他们是否还有效，你都可以再施展开做一张表来进行一个提醒，就跟我们做那个外交证书提醒是一样的，我们不详细深究。
这个六点一点二。因为采购技术要求，它不是很难看，下一小节，看一下采购有什么可玩的啊。
你看应当根据财购物物品的产品，对产品的影响确定产品实物确定产品十产品实行控制方式和程度看一下指引啊，查看产品物品的实时控制方式和程和程度的规定，何时控制方式和程度来满足这个什么产品的要求。
呵呵比较玄乎，对吧？要玄乎，然后应当采购物品对产品的影响确定产品的控制方式和程度。
实际上就是这个产品，它对这个产品的关键性啊，说白了还是这个产品到底是分类级别的地方，你应该把它分到哪个级别来进行管理，也就是采购的材料呢，那个要分为几个级别，你看一下。
所以这种产品来说可以强行的，你看分为这个c级，a级，b级就是二十斤，是什么意思啊？
二十斤，哎，你这是成品这样子，而你这个是成品，我再把这个你也可以把它分成a级。
因为因为这不是材料啊，不是材料嗯，就是a类a类原材料关键性原材料，a类关键性原材料，b类普通原材料。
这条呢描述当中呢，就是说让你把这个材料呢进行分类进行管理，然后实施控制的程度，a类p这个数b里p对数，c里p对数，然后有一些可以不追述，也可以不记账，不追述，也可以不追述，不记账。
最开始的时候，我老想着这个有一些不赘述，可能可能会好点，对不赘述可能会好点。
但是后来发现这玩意不好用，就是这样开启批号的话，干脆c类也开启批号得了，对，c类也开启。
你看像这种你就不要写什么，无追溯，最好是写，但是我这个我就不改它了，最好是都写成追溯。
你看螺丝钉我都给你赘述，加上个批号，毕竟买回来批量买的大，反正一直是一个癖号，也无所谓，批号不是很多看清楚啊。
首先质量级别的划分，这是公司结合这个产品这个材料对产品的性能的影响。
然后呢，你在执行的时候呢，呃有这个p追溯级别和这个检验的这个一个要求，对吧？
a类一般来说都是b检，包括他检验的模式啊，他控制的模式，它要推展开我们检验，包括a类b类，你可以要求一定要有供应商的生产检验报告都可以写嘛，看你怎么控制它。
然后呢，同时呢追溯级别，还有追溯级别，追溯级别就特是它也是很严格的silly，其实是要追溯的，应该是辅材，不需要追溯辅材。
其实这里面我把水里头也浮沉了，气泡袋，气泡袋就是没什么价值了，是吧？
就是看大家结合自己的性质啊，我们在实现的时候呢，它是植入到进销存，将质量级别和追溯级别植入到进销存当中去。
这样的话它就满足这个条这个条文了。好，我们给大家给他写一下啊。
首先呢这个对产品进行正在关机，对吧？
质量分析，然后链接产品，你要你要过去看就过去看一下，我们确实有分级，不正不正一起开始。
然后呢，根基后质量和归溯级别管理好了，都在产品当中都在产品当中，对这里面还有还可以开启很多功能，还可以加植入很多功能。
比方说植入是否需要检检验免检有一些免检的产品，它都是在这个执行的，都是在这执行的。
因为有些有些他可能不不检，因为有的公司可能呃带的有经营他们的这个产品非常多，好像外购一类的东西，有可能他就不减，甚至有些不是器械的，你不减，我觉得他还得植入一些功能进来。
好，就是本节我们说到六点二，然后它在执行的过程当中呢，它是一种系统的这种知识程度筛选的，你得支持这样的功能要支持吗？
那eerp在普通在常规erp当中没有质量级别，这个东西它是很难的对吧？
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