医疗器械进销存软件GMP一体化系统-6.3.1-供方审核制度

百知巴巴 · 发表于 2024-1-4 22:06:16

医疗器械进销存软件GMP一体化系统-6.3.1-供方审核制度
那我们上节呢在采购进销存进销存的板块当中呢，也就是将这个质量级别植入到这个什么产品信息当中呢，算是满足了这个六点二点一这个要求。
那他要根据产品对产品根据采购产品，就是根据原材料对产品的质量影响，然后呢，再实施采购产品实施控制方式和程度比较绕绕来绕去。
然后其实就是请分析一下这个质量级别，对吧？就是他这个描述非常绕绕口。
好，接下来你看下一条呢，六点三是应当建立供应商审核制度，供应商审核制度，对供应商进行评审和评价。
然后呢，必要时进行现场审核，然后呢是否符合医疗器械生产。
你看它的位置，医疗器械生产，这有指南的这个位置啊，切记啊，你要认真独立的这个指南，然后将此指南呢，然后给它摘抄到采购控制程序里面去，还有不要那个什么照本先科人家说了，应当建建立供应商审核制度，只是说让建立供应商审核制度，没有说一定要有这个制度，对吧？
有可能这个制度就写在采购控制程序当中。比方说我们这个位置，我们就说写在采采购制程程里面去了是吧？
不就行了吗？就是有的他是比较较真的。
他说哦，你看这有要求啊，这法规要求一定要有这个东西，你是太过于这个什么这个教条，一个是教条阻尼定在执行他的时候，我就是在程序文件里面自己查看就行了。
对吧？好，你的程序文件采购这个里面我就跟你说了，这是我的采购控制程序里面，它就原版的将这个大部分这个供应商审核指南呢植入进去了就可以了。
我是按照他做的，大概意思能体现出他来就可以了啊。就是这一条，他还是在执行的过程中，还是比较比较简单的是吧？
你也可以构建一个采购那个供应商管理制度啊，你就严模严样，就叫供应商审核制度。
你构建一个也可以，没人说什么这个位置好了，既然有这个的话，那就下下面呢，他就要讲起来，可能他下面还有讲这个制度到底怎么施展的那我们下节再看。

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