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Y5.医疗器械生产管理包含什么 attach_img [来自: 生产管理]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-9 16:33
5.1生产计划:ERP表单,也可是GMP要求的内容,与销售在途同时作为产品需求数,作为排单和MRP的运算数据来源;5.2生产任务单/生产指令单/生产开单:ERP表单,也是GMP表单,作为生产任务的源头单据; 5.3生产加工记录:结合BOM和生产工艺,完成自动化记录,快速将《生产操作记录》跑出来,解决中小型企业中记录困难的问题。注意生产记录实际包含:操作记录,清洁记录和设备使用记录; 5.4生产清洁记录:如未使用生产操作记录线上来做,可单独做清场记录; 5.5生产异常反馈单:OA和GMP表单,这是一个协同办公,执行PDCA内部实战解决问题的单 ...
150 0 2024-1-9
Y4.医疗器械仓库管理包含什么? attach_img [来自: 库存管理]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-9 16:18


4.1采购入库单:ERP表单,采购入库操作,独立入库单是由于外购器械等复杂,可能需要输入一些基础资料;
4.2生产入库单:ERP表单,生产入库操作,与采购入库单中可能发生的外购器械类似,但生产入库单,通常仅入库成品;
4.3其他入库单:ERP表单,对于写没有来源的,或者客户退货等入库操作;
4.4销售出库单:ERP表单,与其他表单区别在于,打印模版的设置应满足GMP的销售记录的要求;
4.5生 ...
171 0 2024-1-9
Y3.医疗器械销售CRM管理包含什么? attach_img [来自: 销售管理]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-9 16:03
3.1客户资料>录入客户资料,既是CRM的基础,也是ERP的基础。其中,客户包括可拓展:线索,客户跟进,客户联系人,客户拜访等销售标准的CRM板块; 3.2销售合同订单>ERP单据,可打印成型为GMP的销售订单记录。其中,销售报价单可根据实际使用情况选择拓展; 3.3销售退货单>ERP单据,是为了完成顾客退货等操作; 3.4销售出库单>ERP单据,但是销售记录的重要单据,满足GMP要求; 3.5客户反馈/投诉>属于销售、售后使用的OA表单,满足GMP要求; 3.6安装调试与验收记录>特殊的OA表单,仅限于产品需要现场安装和验收的产品,满足GMP要求; 3.7产品 ...
120 0 2024-1-9
Y2.医疗器械采购管理包含什么? attach_img [来自: 采购管理]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-9 15:47


2.1合格供应商>满足体系要求的《合格供方名录》、打印《供方质量保证协议》
2.2实采供方>实采就是实际采购供应商,与合格供方配合
2.3供方调查表>完成供应商调查的体系要求
2.4采购合同订单>通用材料、及管理用的支出合同
2.5采购到货单>ERP用表单,作为报检的一个触发表
2.6采购退货单>与其他入库单配合,完成供方退货
2.7采购计划>GMP表,满足体系要求
2.8采购申请>GMP表,满足 ...
128 0 2024-1-9
Y1.1部门表>GMP中组织机构部门和部门职责 attach_img [来自: 人事管理]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-9 11:39


1)表单属性:基础表

2)功能介绍:

a))设置于《质量手册》体系相符合的部门信息,可增加财务等非体系部门;

b)其中增加部门权限于职责设置,满足GMP法规要求;

c)可设置部门主管级多级主管,便于OA、ERP表单实现行政审批。


我们从这个一点一开始,一点一的部门表,它是组织机构和这个部门的这个职责者。
那组织机构部门呢?哎,这是不是就通用于这个像我 ...
139 0 2024-1-9
医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.5.1-客户反馈记录 attach_img [来自: 9.销售和售后服务ERP&GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 22:21


医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.5.1-客户反馈记录

大家好,三角角呢,我们详细又又复,又把这个安装操作说明给它植入到产品信息了,对吗?
这章节呢我们再往下看一下,看看它有什么东西,九点五点一哇,终于跳过安装了,难都没完没了。
客户反馈程序,提首次提到客户反馈程序,对吧?应当构建。首先我们执行这个东西的时候,你再说了,写啊不行,为什么一旦 ...
186 0 2024-1-8
2医疗器械生产管理系统培训-医疗器械进销存管理软件 attach_img [来自: 医疗器械ERP部署实施]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 22:15


2医疗器械生产管理系统培训-医疗器械进销存管理软件

一大家好,上一节当中提到了这个人事这个板块还能做一份这个跟追溯一样的就是人力资源的这个就是人事行政,它的这个叫什么?
就是完整度完整度吧,就质量的完整度,就人员的这个质量完整度就是每每个新员工他的这个资料是否齐全。
然后那个什么每年给他做的这些培训计划,培训任务是否齐全,这些东西的话都可以 ...
168 1 2024-1-8
医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.4.2-安装操作说明 attach_img [来自: 9.销售和售后服务ERP&GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 22:05


大家好,半小时,我们能讲完这个现场安装与调试记录,这玩意儿挺仙,挺有意思,对吧?
就是我再一次给大家强调一下,就是现场安装与调试呢啊建额一定要依靠这个什么,这就是依靠那个系统这个位来出单最好的方式要通过线下与线上配合。
因为假设除非你公司的产品都是要这个什么现场安装的那你就可以用这个销售师傅单来打印了,我知道销售出库单的话,有出这个批次,然后呢,打 ...
161 0 2024-1-8
医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.4.1-现场安装与调试 [来自: 9.销售和售后服务ERP&GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 22:04


医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.4.1-现场安装与调试记录

大家好,我上节提到这个客户反馈和客户投诉处理单的时候,当时因为这个之前本身本身从事的这类的职业讲的有点多了是吧?
九点三点二的时候提到他的这个整改。现在要应该使用这个实战的整改记录,就是转型为这个类似跟这个八级报告来进行做就行了,就是把它彻底把它秒杀掉。
同时呢我给我大家收尾一下 ...
166 0 2024-1-8
医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.3.2-售后服务记录 [来自: 9.销售和售后服务ERP&GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 22:02


大家好,上节呢我们看完这个社会管理这一套社会管理这一套的话,我们提的你要实战一点,对吧?
管理制度好做对吧?管理制度社会管理制度啊,这是管理制度改错了。
记住有了制度之后呢,在按制度呢分别进行这个登记扣款会该做维修的维修,但有的可能没有维修记录啊,有的可能就是报废退换货,再让客户报废记录可以了。
这现在是属于这个事后管理制度,九点三点一,我们看下一个条款,九点三点二 ...
165 0 2024-1-8
医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.3.1-售后服务管理 [来自: 9.销售和售后服务ERP&GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 22:01


https://page.om.qq.com/page/Osoe48IbjkrX1Fq1RxhookFw0 医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.3.1-售后服务管理

大家好,那我之前把这个经营公司这个理解错了是吧?啊,上意步弥补一下,就是经营公司,它有经营的这个规范。
然后呢,我们再要建立相关的制度,同时呢通过文件管理来配合完成这这个板块。
呃,当然了,文件管理只是其次当时说到了,如果说你要一定 ...
150 0 2024-1-8
医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.2.2-经营客户管理 [来自: 9.销售和售后服务ERP&GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 22:00


医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.2.2-经营客户管理

大家好,上小学的时候,末尾的时候全炉子断掉了,就提到了这个生产和经营公司。
要想那么兼容的话,嗯,也是比较容易的。在咱们这样实现了。
那么这小节呢,我们将要看了呢,是九点二点二九点二点一呢,它是呃大概意思就是说反正你就是呃要销售这个符合要求的,你不能你不能乱销售一些医疗器械, ...
170 0 2024-1-8
医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.2.1-生产与经营兼容 [来自: 9.销售和售后服务ERP&GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 21:58


医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.2.1-生产与经营兼容

大家好,在上一节当中,我们详细介绍完这个销售合同。因为当时我们做了一个,还做了一个销售订单的一个打印一个模板。
这是这就跟这样式的,它就是你的销售记录,同时呢配合这个什么销售出库单,这是客户的订购记录,再配合另外一张单子,也就是销售的这个出库单称库当中的销售出库单,同时配合这两张单子呢,他就 ...
163 0 2024-1-8
医疗器械进销存系统-客户CRM-销售管理9.1.1~2-销售订单 [来自: 9.销售和售后服务ERP&GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 21:55


大家好,大家目前看到的这个是一套完整的这个IGMP的这个进销存软件。
我们之前已经将前,也就是销售之前的这个板块,就是前八张的,应该是前八个商品,应该是依次的介绍了。
呃,从现在开始呢,我们仍然还是这个要将吃透这个条款。那虽然说剩下的条款不多了,剩下条款只有二十来个,但是我们还是要给他看完了我们这一小节呢,我们从这个九点一点一开始呢再往下走。
首先我们看一下他到底是介绍 ...
168 0 2024-1-8
医疗器械质量管理系统-GMP软件8.6.1-留样与样品管理 [来自: 8.质量控制GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 21:15


医疗器械质量管理系统-GMP软件8.6.1-留样与样品管理

大家好,上节当中,我们提到一个小小的这个合格证,对吧?你看他就这么描述了,我说我给你加了钱,要求你们接电话,让你无法可挑剔我合格证,我就检查了,我就当一个检查项目来做,嗯,他会很不错,对吧?
我们看下一条吧,依然是检验的啊,质量控制的八点六点一。这个呢你看它是应根据产品的工艺特点进行留样管理,留样管 ...
137 0 2024-1-8
医疗器械质量管理系统-GMP软件8.5.2-合格证 [来自: 8.质量控制GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 21:14


医疗器械质量管理系统-GMP软件8.5.2-合格证

大家好,上一条章节当中,我们提到的这个产品放行啊,它是一个非常刁难,对吧?
就是你要想把产品放行给它做好,应该是非常困难。虽然说我们最后提到了这个有一些思路,但是要想彻底给他落实了,他还是要结合不同的产品,尤其是看你的方形山长什么样,对吧?
如果只是简单的把它放行了,打印出来,那就比较简单比较少啊 ...
128 0 2024-1-8
医疗器械质量管理系统-GMP软件8.5.1-产品放行单 [来自: 8.质量控制GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 21:13


医疗器械质量管理系统-GMP软件8.5.1-产品放行单

大家好,上一分中是不是提到了一个这个过程检验的问题。大家都理解,就是希望大家呢还是要把过程检验直接给它植入进去。
因为毕竟过程检验呢,在标准调控当中提到了这几个字,你不要交证书,没有过程检验。
我还说没有没有关键工序呢,但是人家老师都说了,必须有关键工序,对吧?
除非确实是两个东西,随 ...
133 0 2024-1-8
医疗器械质量管理系统-GMP软件8.4.2-各类检验 [来自: 8.质量控制GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 21:12


医疗器械质量管理系统-GMP软件8.4.2-各类检验

在上小节当中,我们听到了这个质量记录检验记录。你要想保证它的完整性检验记录,想要保证它的完整性没那么容易,对吧?
在线下的时候,你去查吧,你一条一条查的检验记录完不完整。但在线上的话,那就很容易。对你看这里面它有这个质量的分析,这个没做没做的,非常完整,完整的话可以再进行横向对比,就是待检待检,也就是采购 ...
106 0 2024-1-8
医疗器械质量管理系统-GMP软件8.4.1-检验记录完整性 [来自: 8.质量控制GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 21:11


医疗器械质量管理系统-GMP软件8.4.1-检验记录完整性

很好吧,哎,上节课我们提到了这个内部检验。如果是检验不了的,我们就委托三方检验,对吧?
就是八点三点二,委托三方检验呢那两个方案第一呢,植入到这个实际检验记录中。
这样的话,这个检验记录相当于得二次修改一下,二次修改可能修改就不靠谱,对吧?
有可能就不修改,所以呢还要作为一种任务类 ...
118 0 2024-1-8
医疗器械质量管理系统-GMP软件8.3.2-委托检验记录 [来自: 8.质量控制GMP&OA]
by百知巴巴
最后发表: 百知巴巴 @ 2024-1-8 21:10


医疗器械质量管理系统-GMP软件8.3.2-委托检验记录

大家好,我们在上节当中提到了,是不是应该按照这个技术要求,也就是强标嘛,强行标准不就是技术要求嘛,按照医疗企业的技术要求来进行检验,就是先调警的检验要求,再校验你的检验记录你的检验,你检不了的,还有三方检验,对吧?
因为有一些你总你总检不了,甚至有一些即便是你能检三方还能减就内部验证外部验证嘛,推死你 ...
121 0 2024-1-8

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