医疗器械进销存软件GMP一体化系统-6.1.2-采购技术要求
三小节呢我们看完了采购控制程序，对吧？采购控制程序是否满足要求，也就六点一点六点一点一满足了要求。
你看相关的要求，我们都给它白活出来了是吧？合供方也有合格供方，有了采购的记录，有什么采购相关的知识记录采购流程啊，现在计划在做申请单，然后再做采购订单到货单退货单什么都有，对吧？
供应商评价呢？新供应商评价，然后呢，还有一张供应商再评价可以了。
然后你说采购的技术要求，我们随后再给它加上去，因为它比较复杂，采购的产品技术要求采购材料技术要求。
好，回过程呢，我们看下一条六点一点二，就先按照这个条纹给它校对它的功能是否完整。
还有这个它的使用的话，后期我们会再简单过一遍。好，应当保证采购物品呢满足规定要求不能低于法规的要求。
这怎么保证这咋爆炸？是哈哈非常保证这个通常其是大家不用较真这个位置啊，这种这这条根本就实现不了，你只能是评估一些什么评估一些这个细节产品，还有有国标的产品。
这个玩意儿说实话，就算是老师也很不熟悉的，他只能是说给你挑出哪些次来你采购的原材料。
如果是这个什么，如果是一些这个信心，也就是说原料包含你岁器械产品时，不能不能在这点上，基本上都是这样，你其他的东西他们也不熟悉。
说实话，你一个标准件符合什么国标要求啊，符合符合这个标准要求，符合那个国家强制性标准。
其实大家看的也就是老师看的也是理论。强调中，你如果有器械，那么他手上有没有注册证，有没有技术要求，他有没有重种检验报告，那才会去硬抓。
如果你一个标准品的话，很少会很少会抓的这么硬。你看这个采购物品符合我司的采购采购要求。
这不是或者说你查看我司的采购产品要求以国标进行校对，这是一个技术差数的校对，那非常困难。
我们在定的时候，一般我说的产品技术要求很有可能你整整本里面没有一个是标准品，甚至一个国标都没有，这是不排除这个可能的。
如果没有，那你就别校对了。如果有一个有国标的，还好，你可以那个什么你你可以校对一下你的，你有什么要求，你可能你想想你也没什么要求，一根电源线，可能你就是说它有实一证书就可以了。
具体它是执行什么标准的，你检不过来，说实话，你没有那样的检验检验条件，所以呢也没什么要求，就是说啊产品规格型号符合要求。
然后呢，同时呢有这个三c证书或者是有c一证书都可以三c或者c一证书没别的了。
这个位置啊只有一些特殊的产品，它确实是值得重点抓的。
通常我们说就是器械产品。同时呢，你说这个位置怎么来展，现在系统上怎么展现，展现不了两千块钱没法展现，说实话只能是说在哪些能展现呢？
在采购产品当中呢，我们会给你看一下，它的不是说展现不了，看一下它的产品技术要求里面如何施展呢？
首先他一定要分清楚是否是器械，如果是器械是一定要填这些技术要求的。
看到了吧，填这些技术要求，就是作为一个产品，作为一个材料来说都得写，你看是否是器械。
如果是器械的，我们会重点抓它。你看他有产品注册证号生产许可证号。还有这些东西，基于出生检验报告，对方有没有呃，一般也不查，说实话，一般也不查对方的血量检验报告一般一般对材料来说，供应商的出样，检验报告不一定会查。
不过对于重点的一些东西啊，就是他查的时候，你们给要的要的过来就行了。
就你别是虚买虚构的这东西，那就不好弄了是吧？就是比方说在CCC也就是三c的认证当中，我遇到过这个问题，就是说对方的出厂检验报告一些这个核心物料是必须要有的。
也就是你在呃购买的过程中，你就把它要要到手，就是这样，就是对于器械这个产品来说也是这样。
如果说呃对方确实有的话，你可以把它要到手，尤其是关键性物料，就是供应商的出场检验报告和我方的出场检验报告，我方的入场检验报告应该给它整理到一块，这样的话，避免就是在索取的时候呢，找不着就是这样。
那我们后后面再说了，这这一节呢，也没也没什么可玩的。
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