医疗器械进销存系统-质量管理11.5.1-召回记录

百知巴巴 · 发表于 2024-1-16 17:58:04

医疗器械进销存系统-质量管理11.5.1-召回记录
大家好，上一节我们聊起来这个预防措施接到这个什么防呆端子的问题，对吧？
就是防止直接禁止你插错了的，应该是杜绝你差错，就是纠订隐防措施当中用到比较巅峰的一个用法预防措施嘛。
但是这些东西都需要投入质量成本。我们进入下一个环节来说啊，就是点五点这个五点一的时候看是什么了。
对存在安全隐患的医疗器械，应当按照法规呢采取召回采取召回等，并进行这个相关的公告，这叫召回。
还有这个中高线通知，对吧？中高线通知。然后这个程序呢一般大家都会有有可能是分开的产品召回就是产品和召回，它可能是两个制度，结果呢们就不管了啊，只复制一个出来就行了，对吧？
都到行了，随便写一个，反正我这个名件不会重名，不不是好了，这个文件过来，你在干嘛啊，这个程序文件，那就构建了，对吧？
构建完这个程序文件就行了吗？不是啊，有没有相关记录支持呢？
看一下啊，看一下做了做了相关记录吗？这个东西比较复杂了，说实话能召回你什么时候召回这东西？
个人认为，目前如果说不是三方检查出来或是非检啊，或者三观检查出来召回，可能企业很难主动性召回，但是也不排除有的人会主动召回，倒回记录，相当于就是大公司可能能能用得上。
如果公司小点的确实用不上，包括不良记录中高性通知，工好信通知了一个审批的一个评审评审一下，然后再打印出来，这是综合线通知。
就是你可以认为这两个东西就非常像这个行政审批，就好像我发一个公告似的，发一个公告。
那召回记录的话，它是比较有的。如果你确定这确实是召回召回哪个产品的话，那你就应该写一个叫什么写一个召回记录，就是提到这个这些章节。

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