医疗器械质量管理系统-GMP软件8.5.2-合格证大家好，上一条章节当中，我们提到的这个产品放行啊，它是一个非常刁难，对吧？ 就是你要想把产品放行给它做好，应该是非常困难。虽然说我们最后提到了这个有一些思路，但是要想彻底给他落实了，他还是要结合不同的产品，尤其是看你的方形山长什么样，对吧？ 如果只是简单的把它放行了，打印出来，那就比较简单比较少啊，就是象征性的，我硬是硬步拆试，把它完成了也太简单。 那问题是现实当中呢，我们可能不是这么用的，他很有可能你叫实战进行放行，实在放心呢，他就有点困难。 那么我们给它过了那一关的之后呢，哎，接下来还是这个检验还是震量板块，震量板块八点五点二的时候讲到的呃，应当附有这个合格证明合格证明呃，这个的话其实有检验报告就行了。 说实话，这个有检验报告就行了，就是有检验记录就行了。 检验记录在这条执行的过程当中呢，大家可能呃都没有这个太重视。 我说句实在话，如果说呃，要严格执行法规的话，你认为应该把这个写在什么地方去，就是这个放行的时候，应当附有合格证明，对吧？ 你看放行的产品应当具有合格证明，是放行的产品，应该具有合格证明，还是本身这个产品有合格证明之后，然后才放行啊，就是反过来对话，看怎么理解他了，对吧？ 就是放行之后，人家说的是放行，应附有合格证明。 他说应附有合格证明。他无论是说放行的时候，你贴个标签在上面哦，允许放行合格了，就不是是就产品本身就应该做到合格证的。 所以呢如果说呃严格来说，应该是检验要求当中就应该大家都加上一条。 比方说像这名成员检验，你就应该加上一条。因为这个是个法规，大家执行的时候，并没有并没有考虑这个问题啊，对吧？ 明我在合格证，对吧？你也不带合格证，你别管他是不是多余的，反正我在执行法规的时候，我就执行的很彻底，对吧？ 你看应付有合格证证，我把原话复制过去，我们检验的是我就是因忽有赫证病，我就应该检这个呀，判定我看一眼啊，对吧？ 我看一眼，对吧，合格证啊，这个就合格证嘛，对吧？ 合格证，我就单独检查。合格证，你既然这么重视，那我就给你重视的力度，对吗？ 所以大家讲一下，就是我们在执行的时候还是很强势的地方，强势的事情啊，这是检验结果，对吧？ 点验记录，哎，这感觉也不对，做检验记录，对检验要求，对吧？ 检验要求给他复制过来，再把检验检验记录给他复制过来。这样的话这里面关呢对呢，小小的条规当中呢呃我们在线上执行的时候呢，你就越容磨越有味道。
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