医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.4.4-记录修改
上节中我们提到了这个当这个记录线上化的时候，查找的比线下查找线下的时候呢，以这个批记录的格式相同，然后将这个批记录的放行单。
然后呃物料的这个相关记录物料领用记录生产记录生产入库记录。
还有这个什么，包括它的出库记录全部都放在一起来的时候呢，这种格式是易于查找的，就是查找记录的时候啊，便于同时呢也就是在追溯上好，以理解，这是生产记录。
提到这一点的话，我们再看下一点，你看啊就是点四了，对吧？
四点四点四记录不得随意涂抹和销毁，更改记录应该备注名称日期啊，这个呢一定要执行执行到这个什么执行到这个相关的这个规定里面去，就是一个是图像手册，要强行规定，对吧？
p三三，然后同时呢还需要这个什么这个记录控制程序，也得写进去，给他写进去，对吧？
记录控制程序。哼然后呢，执行呢这个位置是一个执行的过程。
也就是说，这个不能随便去修改，修改的时候呢，需要在修改旁边内再增加一个签字，同时呢需要修改，要清晰可辨认，就原来的信息呢不能直接把它彻底抹杀了。
要知道原来是多少，让你改成什么东西，这是个强硬性的规定。对于系统来说的话，它就比较简单了，对吧？
对，系统来说，你看它都有更改记录，看到了吗？这是更改记录哈哈哈哈，但你要玩你永远玩不个系统。
说实话，系统来说去数，它可能就是你有一点一滴的重点，他能给记的非常详细，就是看你怎么玩了啊。
说实话，你要是说你销售的这个产品完全都是合法的。你的采购渠道都是合法，你完全的可以让这个第三方来检测你的系统来查你的系统，那你就可以直接死地一套评估一下这个系统之后让人来查。
这样的话，其实很多东西你都不用做，因为这个位置啊修改它也有完整的这个修改修改日志，他简化多了，对吧？
但是如果是纸质的那你没办法，你还得还得这个什么老老实实的这个改完再打印也行。
但是使系统它有个好处，就你改完了，重新打印一份就行了，它效率也挺高。就是我们说这个记录呃，在执行这个四点四点四的过程当中呢，它一些这个使用系统的一个优势吧。
|
