医疗器械进销存系统-质量管理10.3.1-销售后不合格处理记录

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百知巴巴 发表于 2024-1-16 17:46:15 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题


医疗器械进销存系统-质量管理10.3.1-销售后不合格处理记录
大家好,上小节我们提到了这个在不合格处理不合格处理这一块,然后线上的一个经典的用法,我无法还原整个流程的这个每个审批步骤协同步骤。
他应该那流程图呢,应该是这个先是检验,然后呢,到质量经理,接着呢,到这个供应商的是采购。
但其实是供应商的和生产的应该都是到生产经理,这也都是生产经理,介入经理和管带你这责任单位的话,就是怕有的公司可能有采购部,对吧?
那就是采购经理,采购经理和生产经理交换嘛,对吧?如果生产经理和采购经理是一个的话呢,就是放在一块了,就是提到了这个原材料薄荷脂。
然后在在回顾这个上一节当中,大家说这个生产异常处理单算啥呀?
生产异常处理单,我的往前一样,异常反馈单或者叫异常处理单,他也是一个不合格处理,也是个不合格处理。
可能在任职里面的话,它就不是一个不合格处理的。是的,生产异常处理单呢。
可以由过程检验员或者说成品检验员或者是检验的,反正是或者是生产经理,或者是这个车主任都可以来开单,生产异常存一单。
所谓的生产异常处理单,并非说是我缺料缺料的异常,或者是这个材料,什么什么异常,通常都是呃看你怎么理解。
比方说你说你怎样的,你有这个不合格处理单了,对吧?那你们可以了,可以吗?
好像不行,对吧?好像不行,就算是质量的一个不合格处理端,它是不会用的。
你不合处理单,我们很有针对性,按照线上啊,或者是拿拿了,可能你在手写的时候可能还好使一点。
我比方说工艺不合格,你怎么开?工艺不合格也可以开,对吧?
开这个生产处理单过程检验不合格,对吧?看一下啊,波哥放牛了是吧?
过程哎,还真是你按照过程检验,过程,检验开就可以了。
过程检验开是可以的。按过程检验开,哎,抛开这所有的问题,嗯,抛开所有的问题,还有还有一种问题。
比方说发现了检验的OSSOP不合格,发现了这个呃生产的这个抄了超了超了,就是这个抄了规程或者生产的作业指导书,有错位字配图错误等等,不玩了吗?
呵呵呵呵,有人玩过吗?对吧?这个东西在生产行业当中玩的时间长,你就会发现啊,原来呢还还得要有生产异常处理单异常处理单剥荷处理单呢,其实你要放广阔一点啊,过程或者是工艺控制或者是其他。
因为还有一个其他啊目意选产品,然后图纸不合格,甚至图纸。
你像我们之前之前玩玩个也玩一个那个连那个图纸都有可能错误,图纸怎么会错误呢?
他当时是这么玩的,就是每一次跟客户之间呢有一个定制的图纸,就是那个是属于定制品定制品呢,他跟客户这边有个图纸,然后图纸上定下来,然后可能端子啊,还有这个反正也是工业品端子啊壳体啊,还有标签,这些是长这样的。
结果呢这个什么啊,这些研发人员根本就不看客户图纸了,不断的改产品的过程当中呢,就把这个产品改了之后不成样子了,标签标签做的不一样,各种印丝印这种钢印钢印印的也不一样。
最后呢,我们发货的时候呢,总是客户说物质和食物不符,然后不合格处理,单开快了,那是外企外企就这么干,属于于供应链产品的时候,就就这么干。
在医疗行业呢,它可能没那么严格了,对吧?它因为不是供应链产品,但是可能医院我觉得没有像企业那么严格说知道吗?
你家企业,人家那个供应链那个就是要把这个产品质量做好,肯定他就是检的非常严格。你稍微有点问题不行,这个这个标签上稍微有点问题,开不合格处意单为什么?
因为对方检验对方的这个供应商管理和你他他那种的话,他他是属于这个管理逻辑关系,然后每开一张不合格处意单,然后呢,他允许你有三个不合格处意。
比方说你给我供货,我允许你他那个有一个你制度的发给你了啊,三个不合格处,你超了每抄一个。
然后呢,接下来每一次,然后就扣两千块钱,直接从货款里面扣看他怎么玩,然后你要成为他的厂家,是不容易。
因为属于那个那个属于图纸不符合。这样的话,你宽泛一点来理解这个不合格处理的话,他就理解过来了。
但是我们这小节呢呃应该是再往下走了是吧?再回顾上一小节提到的这个不合格处理的理解。
然后这里面下一节呢,十点三点一提到这个产品不合格时,应采取这个应采取相应的措施,采取措施。
这个当你看他当他是销售后的产品,销售后的产品。你看这也是一种销售后的产品,发发现不合格的时候,呃,我们怎么怎么做单子呀,销售后发的产品,好像大部分企业都不会做这样的单。
下次个的话,成里如果说不好做的话,你可以做个客户反馈单,客反馈单也不一定说是客户反馈单,销销也可以反馈啊,对吧?
我发给张山这个客户的产品问题,但是它类幕性不太强,对吧?
所以呢你也可以开成品报格处理单,强行开成品处理过付单,哪怕你原来是合格的,你就开呗。
开了之后呢,这种呢啊就给他到时候处理起来,把它处理成其他就行了。就是这些地方加个其他,你包格这个意见的时候,不是说折价啊,按合格处理啊等等,让步接收让步通过之类的不算这么处理了,就相当于实战的处理。
但是这种不合格处理,但是通常企业里面不敢做,因为因为它本身要涉及到下一步了,就是所谓的召回啊等等之类的。
所以呢你写与不写有没有这种单子也就重要了。重要的是这个条款不不太好执行,对吧?
不太好执行查看销售发货时驳会处理的措施,查看一看,查看产品发货后驳个处理措施好,稍微等有这东西吗?
召回记录,驳回处理措施啊,看一下我们做了吗?
取正召回记录,你要召回就召回了。三是产品,这招微原因稍微错辞,然后这个平时有一张召回记录就行了。
所以你要做波个处理单还真不好做,像这么我再给你做一张做货个处理单是吧,你也可以做这个是吧?
波个处理单在再返回到播格处理栏,你这种属于啥不合格啊,属这属于产品不合格。
实话说我们一般这种就写客户投诉了,现在企业行业还是比较特别的,是吧?
成品,那你这个位置应该加个什么?应该加也是成品,也是成也是成品嘛,不减,或者是再重新做一张单子,应该重新做一张单子,但是通常这个单子啊没人做。
所以呢,我认为应该是可以可以不再执行了,对吧?可以不再执行召回记录,报废记录是吗?
报回答召回记录,你写写召回记录行了,对吧?召回记录这批批号是什么?数量是什么?
召回,然后评审一下到底什么原因,然后把这个召回给它写上就行了。
报备记录是是是哪的呀?仓库的仓库,再见,对产品的报废报废行为属于仓库的行为,其他部门没有权限的。
同时报备单,你也不要说报备单,需不需要评审。虽然我说他属于猖库行为的话,他就是你没有评你报废,有什么好评审的,都喜欢登记一下等几下。
因为那个产品都是老板,一般都是管理的,才能执行,才能决定这个东西,对吧?普通人也决定不了,所以没人敢,我也是做一个报废报废记录的,大概是这个样子啊。


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