医疗器械进销存、OA、GMP一体化-生产记录01-生产记录8

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百知巴巴 发表于 2023-9-4 23:02:23 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题


大家在生产的过程当中呢,经常遇到这个,想要一个带有流转系统的这个。
工单流程是吧,就是报工流程。
也就是说一道工序一道工序往下流,我们现在来给大家演示一下,你看。
按照这个东西。
七个工具逐步往下,我开单的时候,我这有技术支持是吧。
你提交呢?
提交这30套的,或者300套出去呢,我们就希望他一步一步往下流转。
诶提交完了,现在呢,就希望所有的这个工人呢,都收到他们对应的这个。
工序流程,你看这不一步一步的吗?
不要在意第三次没弹出来,到底是叫什么名称,可能没设置好,不管它了。
然后你看。
现在呢,就是它有序而行。
我们在日常工作当中呢,你会想想想想哎,G1干完了,干干这个G2,也就是工序二,工序三工期四。
但现实当中呢?
比较残忍是吧,多数是。
第一步干完了,拿给第二步,第二步也干完了,拿给第三步,第三步发现第一步都没办,没办流程就没没登记,就没做记录的意思。
那像我们这样的系统它就可以解决,你看计算一打开谁都没填,那就赶紧吹吧,是吧,返回去就可以了。
你看,然后你吹吹那个机机就填一下哦,这300套都完成了是吧,没有不合格的,确定我完工了,签字。
哎,这是传统行业用的。
但是对于这个医疗器械行业的话。
哎,他他也是这么记的,你看甚至我都是按一年进行的标准做的嘛,你看依据哪个作业指导书抄的人是谁。
人机。
物料的话没有必要展示,因为有领料单嘛,这是一个一体化的清销醇。
好,提交。
这样的话,你看第三发现了G2个还没填,你看。
他打开了,他也能体验,也能保存注意到啊,第三也能体验一下,但是呢,他提交不了。
就相互约束嘛,就是约束他们相互,这个就是我们上一节提的了,让员工之间产生一个内动关系这样的话。
不用你这个管你怎么去操心嘛,对吧,就把这个事,把这个活给他报好了,然后呢,他说我报了299有一个不合格。
之后呢,哎,你看这个气息的行业呢,它就要记录这个重要的参数值,比方说电烙铁我开了250度,好了提交。
关键性工艺的话,是需要记入参数值的提交。
这样的话,就算刚好收到了,就是你们到下一步了,就是大家都想要这玩意299个啊,我这没有不合格的提交确定,我这比较简单。
完成了包工啊,接着呢,往下的也是同时呢,你看这一个质量,质量呢,也可以把过程检验和这个成本检验等等都加到这里,让他呢,我没有做,那这个位置你可以加个审查板块,让他把相关的报告,过程检验记录,巡检记录和这个成品检验记录呢。
做完了之后都关联一下。
我们说的关联呢,是因为在后期呢,我们都会把这个金融呢做到线上来。
因为这是一套带有完整性的一体化追溯系统的。这个。
系统。
如果他不在线上做的话,好多数据都不好抓。
之所以让他在线上做的话,他就是要抓到就是所有一个批号的所有相关的这个批记录。
当我选择这个批号的时候,我能找到它所有的相关记录,这就是T行业的这个所谓的P记录的完整性。
那么今天呢,我们,呃,主要是解决这个什么生产记录的问题,基本上生产记录算是解决了,我也不用不用把剩下的工序跑完了,能看到这样一个流转性的效果就可以了。
我的录制呢,也就结束了,谢谢大家的观看,再见啊。

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