医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.3.1-文件销毁
<br> <iframe width=100% frameborder=0 height=600px src="https://page.om.qq.com/page/OFYDw0uGE2N0MCkdypsktgNw0"></iframe> <br>医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.3.1-文件销毁<br>那我们继续看文件管理这个板块啊，文件版本呢文件管理呢我们上一节呢提到了变更和作废呢，一定要让它联动性已经变更审批的，一定要让它自动生成这个作废记录评。<br>同时呢免记评审工作就是将变更的评审呢相关的这个签字啊，直接同步过来就可以了。<br>好看一下四点三四点三点一啊，应当确定作废的技术文档等必要质量管理体系文件的保存期限。<br>嘿嘿，他来了是吧，就是这个技术文档和这个什么质量记录，它是非常有效的。<br>你要是不知道这个技术文档怎么个保存法，什么是技术功能。比方说对，指导书，比方说这个操作规程的对吧？<br>举个例子，这个a产品你不做了，你不做了之后呢，它的这个他的这个什么哪些记录，为这个什么作废的技术文档就是相关的二十OP文件。<br>比方说生产的这个相关的设备操作规程啊等等这些文件，这些文件它的保存期限要怎么个怎么算法，你这个质量记录的这个法律要求规定一致。<br>比方说质量记录里面说有效期有有效期的，应该不少于有效期的两年无有效期的，应该不少于不少于这个什么五年吧，对吧？<br>不不能低于五年，应该不是五年，是甚至介入性的介入性的。<br>这个诊断记录应该是永久保存是吧？永久保存，就这些质量记录无有效期的，不记得这些质量记录的保存，它有这么多期限。<br>这样的话，你相关的文件应该也是也是也是这样的保存期限。<br>不过呢，说句实在话，我们这个这种文件来说，你既然在线上保存了，那你们那就总是一直保存下去了，对吧？<br>可以可以的是吧？首先只用手册执行，这个老一比十二。<br>其实呢你可以在程序文当中，程序文件当中都规定一下，让他按法规执行规定这些问题听不见就不写了，是吧？<br>然后接下来呢，然后全部文件当中呢，它是从来不它虽然有作废标记，但是呢记得我们我们这个文件管理系统啊，在全部文件当中，它它是所有版本文件都会一直长期保存的。<br>彭继宝团挺好，线上的，我说的是线上的，你线上的它它就已经是电子版，电子版或者是扫描版都可以是吧？<br>但这份文件你可以永久保存，你别删它就行了，对吧？看到吧这种文件，你看v几v几版本，因为他因为什么东西给被作废了，文件作废了之后呢，但是你不能就把它删掉。<br>好，这个全部文件与这个文件管理有什么联系呢？我们给大家看一下它的这个设计逻辑啊，打开它，然后历史你看这是全部文件了，这是你们只有一份文件。<br>如果同样这个文件编号，我再做一个版本的时候呢，这就全部文件就会有两个版本的文件，它将保留了很多智能文件，我们看一下有没有多多个版本的，我试一下，看看哪个文件可能有多个版本，呃，有可能都没有这款动影，看哪个做个变更啊，这个就会变更对吧？<br>看一眼就手稍等编号，切，这变更变更，没有生成成全部文件，没生成成全部文件啊，我们这个逻辑没打开啊，其实应该是变更字数一次。<br>然后这里面有两行，有一个一点零版，有一个二点零版。哎，就对了，这是历史文件嘛，这样的话它就永久保存这个什么每个版本的文件，他没达到目的。<br>哎，我能说他就是我说他是能达到什么目的，他就达到什么目的啊，不用看看这个。<br>因因为这个我为了节省资源，有的功能可能没把它没把它设计完整，就能达到这样的目的的话，呃，它就是我们想要的一种这个结果吧。<br>就是说呃，在执行这条法规的时候呢，我们可以让他干脆在线上一直保存着得了。<br>你也别管我技术文件执行几年，我也我也说明白，反正我也也一一个不扔不就行了嘛，对吧？<br>要不你还得研究哦，哪个文件是不是可以销毁了？人家说销毁，人家没说，你一定要要你销毁，你也可以不销毁，对吧？<br>你可以不销毁。<br><br><br>
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