大家好，大家目前看到的是我们正在介绍这个什么一套GRGMP的ERP系统，它是医疗器械的ERP上一节呢我们看到标准条款的这个一点五点一。
这节我们继续看这个一点五点二嗯，应当具有具有相应的质量机构，质量检验机构就是质量部呗，质量部有没有啊，可以没有说实话，你看是货嘛，你们写到的货钱人员，因为有的公司可能就那么三四个人，他现在有这个部门，有可能有这个人员就行了。
查看组织机构图，组织结构图在哪？这质量手册当中的第二十六页，你查阅嘛是吧？
这叫内审指引嘛，对吧？内审指引，然后呢，部门职责要求在哪部门职责要求呃，也可以写了诊项手册也可以不写他签，也可以写在这里。
我们这不是之前都说了嘛，那这不是部门，只是要求我不写在这了嘛，对吧？
啊，部门支持权限，然后呢，部门职得建部门表，对吧？
见部门表给你来个链接岗位任命等文件岗位任岗位人员任命书在哪儿？
哎，这不认没说吗？对，你不是要自查吗？自查公司的任命书有没有到位？
先跳转过来，因为任命书都是通过线上生成的，得有个前提呀，就说的你得一直使，对吧？
就把它使好了，是邓敏书记录线上记录好，这个好像也比较简单啊，主织结构图。
他说那你为什么把主机给退给传上可以啊，对吧？你传下来不就点开去看了嘛，对吧？可以的，你看这不点个来哦，不分，只只说明赶会跟你说啊，赶快跟你说，哎，在呢都有了，可以了啊。
那接下来是不是可以什么都不用管了，这条没错，这条它就是这么简单，你看它这个位置，你看它他怎么说呢？
你看还有这个什么设置专业检验人员任命文件。那你看一下嘛，他肯定有检验相关的任命文件，对吧？
看检验验收人员这不有嘛，对吧？就可以了。好了，这是这小节比较简单，我们就快速过了。