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标题: 2.6.2医疗器械进销存软件GMP一体化系统-仓库区域要求 [打印本页]

作者: 百知巴巴    时间: 2023-12-31 22:25
标题: 2.6.2医疗器械进销存软件GMP一体化系统-仓库区域要求


2.6.2医疗器械进销存软件GMP一体化系统-仓库区域要求

好,那我们继续看下一小小节,看看还有什么有什么可补到的。然后呢,仓库区域应按照待检,就是区域划分的对吧?
区域划分。然后你看就指引现场现场设置相关相关的标识,对各类存放这个比较常规,这比较常规。
通常情况下这个随便随便写写就行了,而且大家也一般也不会我们手册先执行。
第三十三页就后一页了。然后呢,像我这种属于经营简单门店类型的,那肯定你有没有都无所谓。
但如果你是生产型企业,你的平面设计图里面呢呃那一定是要有这个什么详细的仓库,而且仓库当中呢,甚至需要标识清晰,标识清晰,需要包含包含的区域呢,你可以从这摘就行了,不要去发明创造。
那它写的很清楚啊,你看待检合格不合格,退回召回等你至少应该包含这几个吧,至于别的区域,你爱加就加,你不加就就别加,对吧?
就是通常你在执行法规的过程当中,你可以你可以照本先科一点,就是他怎么描述你怎么写啊,我就要退货,不合格区,合格区待检区,然后赵回区退货区啊,对吧?
只是挑不出毛病来啊,就是完整的这个按照他这个文字描述落实到这个平面图上。
同时呢在现场也是这样的就可以了。这我们就不多说了啊,这个比较简单,有个平面图就可以。






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