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医疗器械进销存GMP一体化-使用1.6.2-健康档案 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-31 20:07


医疗器械进销存GMP一体化-使用1.6.2-健康档案

大家目前看到我们现在正在呃一起学习的这套系统呢是预备这个追溯。
还有这个包括这个就是全套的GMP一个功能的就是GMP管理功能的这个进销存系统主半呢是他的章节。
我们继续呢通过这个条款一点一点的呃,看一下这套系统它是如何来实现上节呢?
我们看完一点六点一,你看它通过的方式很多。
哎,因 ...
192 0 2023-12-31
1.6.1医疗器械进销存软件管理系统-使用1-影响产品质量的人员 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-31 19:58


1.6.1医疗器械进销存软件管理系统-使用1-影响产品质量的人员

大家好,大家看到呢现在我们在介绍的这个系统呢是含有这个GMP完整板块功能的这个进销存软件,医疗器械的进销醇,我们仍然还是通过这个条款。
也就是因为我们本身左边这个菜单呢,它它本身就想涵盖全部的这个法规要求。
所以呢我们当然也是按照这法规要求来一点一点的介绍。上节。我们看完一点五点二,它 ...
157 0 2023-12-31
医疗器械进销存管理软件系统1.5.2-检验 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-31 19:52


医疗器械进销存管理软件系统1.5.2-检验

大家好,大家目前看到的是我们正在介绍这个什么一套GRGMP的ERP系统,它是医疗器械的ERP上一节呢我们看到标准条款的这个一点五点一。
这节我们继续看这个一点五点二嗯,应当具有具有相应的质量机构,质量检验机构就是质量部呗,质量部有没有啊,可以没有说实话,你看是货嘛,你们写到的货钱人员,因为有的公司可能就那么三四个人,他现 ...
164 0 2023-12-31
医疗器械进销存管理软件系统1.5.1-生产人员、检验员 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-31 19:47


医疗器械进销存GMP一体化-使用1.5.1生产人员、检验员

大家好,所以目前看到我们在介绍的是一套这个具备这个GMP完成板块的这个ERP系统,就是信下纯系统,它是医疗器械VERP一体化系统也可以。
左半的呢是我们通过这个法规的这个纲节条款的构建出来的。
因此呢我们接下来会详细的介绍的时候,也是通过这个什么条款,一点一滴的给它介绍出来。
在标准条款当 ...
150 0 2023-12-31
医疗器械进销存管理软件系统1.4.1生产、质量负责人 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-31 19:43


医疗器械进销存GMP一体化-使用1.4.1生产、质量负责人

大家好,大家目前看到的是我们通过这个明代码OV低代码OV然后哎构建了一套完整的这个具有GMP功能财务功能的ERP进销存系统。
他是器械就医疗器械这个行业专门用在这个系统当中呢,我们在构建的时候呢,考虑让它满足这个GMT的这个法规要求。
因此呢我们在介绍的过程当中呢,依然还是根据这个法规的一条一条来进行 ...
161 0 2023-12-31
医疗器械进销存管理软件系统-1.3.2管代工作 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-31 19:34


医疗器械进销存管理软件系统-1.3.2管代工作

我们在上一节看到了这个一点三点一。那么这一节呢,我们接着看这个一点三点二,这一点三点二啊,这是什么呀?
这是法规的条款案,我们给它放在质量里面,那这是属于内审条款的法规条款呢,通常我们会直接拿法规条款来作为内审的条款。
因此呢大家看到你看千量比标准条款,它其实是个标准,我们是按标准逐步展开,把这个 ...
170 0 2023-12-31
医疗器械进销存软件系统1.3.1管理者代表 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-31 18:52


医疗器械进销存GMP一体化-使用1.3.1管理者代表


大家好,大家看到这个是我们将这个全套的就是全板块计算皮植入到一个ERP系统当中的一个系统。
左半的呢是这个按照这个GMP也就是法规的这个章节给分类的。
我们现在呢正是准备使用这个每一个条款来逐步的就是展现一下,就是这种系统。
它在解决这个每一个条款的一个实现方式上。这样的话以此 ...
169 0 2023-12-31
医疗器械人事管理软件系统HR1.2.5-按技术要求生产 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-31 18:46
医疗器械人事管理软件系统HR1.2.5-按技术要求生产


大家好,大家目前看到呢是我们给大家演示的一套可以玩转降t的ERP系统,这样总结可能比较简化一点,对吧?
实际上它也可以玩转一些微表单,包括一些费用报销,什么东西都有。
大家看到左边这个菜单呢,是根据这个g样批的章节g样批章节十一个章节给它展开的。
同时幺零幺这个就不算了,这是财务的,因 ...
162 0 2023-12-31
1.2.2组织制定质量方针和质量目标 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-22 14:19




1.2.2组织制定质量方针和质量目标



质量目标
190 0 2023-12-22
医疗器械进销存软件1.2.4企业负责人应当组织实施管理评审 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-21 21:28



大家好,目前大家看到的这种具有完整追溯的这个一套erp,它兼容呢这个GMP的整个全部板块,包括也兼容了这个财务,它的应用。
我们在左半边呢是使用这个GMP原本的这个板块幺零幺不是别的,都是GMP原文原文原文的这个什么章节?
章节,你这个系列的这个介绍教程呢将从这个条款下手调往下走呢,我们上一小节呢一点二点三呢,应该是已经看过了一点二点三。
210 0 2023-12-21
1.1.3生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-19 11:56



在上一节当中,我们是不是用一个非常巧妙的技巧啊,将部门这个权限呢植入到这个什么植入到部门权限当中呢?
这样的话能够让系统也能快速的出一份。这样的这个部门权限职责看,同时呢也就这样的东西在配合内审,然后将这个配合我们的这个线上的一种内审指引,然后快速让这个使用者呢能够知道啊一点二一点一点二呢,能够满足这个什么满足这个法规的要求就可以了。
216 0 2023-12-19
医疗器械进销存软件1.1.2明确部门的权限和职责 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-19 11:40



大家好,在上一小节当中,我们是不是聊完这个整套系统介绍当中的这个第一个小节,就是组织机构一点一点一一点一点一持九,它是构建组织机构,实际上记录这个组织机构图在内审查询当中呢,他是以查看这个质能手册为主。
但是在系统展现的时候呢,我们是通过这个部门表以花名册来进行展现。
那我们进入这个第二小节,也就是一点一点二的时候呢,你看他是应明确部门相关职责,明确管理质量管理的 ...
204 0 2023-12-19
医疗器械人事管理系统1.1.1-1.1构建部门和花名册 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-19 09:24



从哪里开始的是吧,介绍这套系统本金量返还追溯对吧?还有这个进销存财务,还有这个CM也就客户乱七八糟,什么都有,到底,从从何下手开始开始学习,或者说开始讲解,嗯,还是回到这个最源头来上节说了标准条款,对吧?
那我们就先看看这个一点一点一是吧,一点一点一点一这种条款来说啊,你看他是你看他是如何展开的。
首先你看他是应当建立呃,以对医疗器械生产相适应的这个管理机构,具备 ...
196 0 2023-12-19
2.1.1-1医疗器械公司平面布局图医疗器械公司平面布局图 attach_img
by百知巴巴
最后发表: admin @ 2023-12-19 09:02
1.2.3-2医疗器械公司平面布局图,不需要特殊的处理,只需要将平面布局图上传即可。
192 0 2023-12-19
医疗器械OA和GMP系统1.2.4-线上OA做管理者评审 attach_img heatlevel
by百知巴巴
最后发表: 钉钉部署专家 @ 2023-1-31 11:00


1.2.4企业负责人应当组织实施管理评审,定期对质量管理体系运行情况进行评估,并持续改进。


大家好。对于管理者评审来说的话,我们可以认为那个。使用OA的话也并不是不可以解决,就是过去的时候我们对这个这个管理者评审一般来说是还是比较疑惑,怎么说这个 ...
2541 0 2023-1-31
医疗器械OA和GMP系统1.2.3-确保人力资源、设施和环境 attach_img
by百知巴巴
最后发表: 钉钉部署专家 @ 2023-1-31 10:13



大家好,你目前所看到的是我们呃通过这个一套低代码软件吧,应该是一套低代码软件,零代码,就是构建的这个完整的这个GMPERP还有这个OA财务等等。
对这种系统是就是因为我们没法下手,没法从头到尾的将这种系统啊给你展现,或者说介绍透彻。
所以呢我们首先左边左半呢呢一到十一一到十一板块呢,是实际上是GMP的这个什么标准章节标准的章节。
...
2122 0 2023-1-31
1.2.2医疗器械进销存软件系统-质量目标 attach_img
by百知巴巴
最后发表: 钉钉部署专家 @ 2023-1-16 23:26





那我们接着再往下看,就是上一节呢我们讲完这个企业负责人企业负责人。目前大家看到是一套这个比较完整的这个GMP的一个DMPOV还有这个ERP一体化,包括财务乱七八糟,什么都有的。
这种杂七杂八的系统,它绝不是一个简单的这个医疗器械进硝醇。
然后我们呢因为不太好介绍这套系统,所以呢干直干脆就直接拿这个什么法规的条文 ...
1684 0 2023-1-16
医疗器械OA、GMP软件1.2.1企业负责人应是产品质量主要负责人 attach_img
by百知巴巴
最后发表: 钉钉部署专家 @ 2023-1-16 23:13



那么上节看完这个生产经理和这个质项经理,不得兼任,不得兼任。也就是说这两个岗位不得兼任。
我们在系统上呢通过一些手法过滤防灾来给它实现啊,再往下看呢,也就是第四条一点二点一了到一点二了一点二的时候,你看他这个是什么意思啊?
你看他这个企业负责人应当是医疗器械质量的主要负责人这玩意,你说这这有什么可展现的对吧?
呃,人家真 ...
1539 0 2023-1-16
医疗器械OA与GMP一体1.1.3生产和质量管理不得兼任 attach_img
by百知巴巴
最后发表: 钉钉部署专家 @ 2023-1-16 23:05
1.1.3生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 大家好。这里是百知巴巴,在医疗器械的OA系统和这个G MP系统当中呢,都提到了这个。一些就是我们认为就是它可以实现的功能。其实如果在不是医疗器械这个行业的,对于刚才我们看到这一条,也就是说生产部门和这个质量部门的相关的这个经理不能兼任这个条款,理论上来说应该也是不可以见人。也就是说在。13485,或者说在GMP这个标准当中,啊,之所以提出这个所谓的生产部门和这个质量部门的负责人不可以兼任,他只是说将这个。就是将我们的日常的这个体系管理这一块啊,再加强一点。 ...
1229 0 2023-1-16
医疗器械GMP1.1.2的OA一体化系统-应当明确各部门的职责和权限, ... attach_img
by百知巴巴
最后发表: 钉钉部署专家 @ 2023-1-12 23:03
医疗器械GMP1.1.2的OA一体化系统- 应当明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能。 检查方式 查看企业的质量手册,程序文件或相关文件,是否对各部门的职责权限作出规定;质量管理部门应当能独立行使职能, 查看质量管理部门的文件,是否明确规定对产品质量的相关事宜负有决策的这个医疗在这个医疗器械GMP,它这个体系当中就是。你看他这条当中啊,就是我们从一体化的系统上到底要如何下手来,将这个这条来执行呢,仔细看检查质量手册,程序文件和相关文件,是否对各部门职责各部门职责及权限进行描述。也就是说其实这个。对于这套系统来 ...
1294 0 2023-1-12

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