医疗器械进销存管理软件系统1.5.1-生产人员、检验员
<br> <iframe width=100% frameborder=0 height=600px src="https://page.om.qq.com/page/OHOXGR1k_JEE1ShWBWm65lnw0"></iframe> <br>医疗器械进销存GMP一体化-使用1.5.1生产人员、检验员<p></p><div><div>大家好，所以目前看到我们在介绍的是一套这个具备这个GMP完成板块的这个ERP系统，就是信下纯系统，它是医疗器械VERP一体化系统也可以。</div><div>左半的呢是我们通过这个法规的这个纲节条款的构建出来的。</div><div>因此呢我们接下来会详细的介绍的时候，也是通过这个什么条款，一点一滴的给它介绍出来。</div><div>在标准条款当中，在上一节中，我们已经说完这个质量，也就是一点四点一的时候讲到。</div><div>我们通过这个岗位说明书，包括线上的一些链接跳转呢，能够快速的看到这个什么目标目标数据呗，其实还可以更精准一点，还可以更精准一点。</div><div>像岗位这个我可以直接跳转到对应的数据。嗯，这条数据也是有链接的，看到吧，数据也是有链接，但是呢这节我们已经不再讲这个了，是吧？</div><div>这节我们应该跳转到这个什么一点四点几啊，一点五点一的是吧？</div><div>一点五点一，你看应当配备生产产品相适应的专业技术人员管理人员和操作人员吃这玩意怎么你眼睛这玩意不就是还是组织机构图呗，对吧？</div><div>就你看你应当配置相关适应的比生产产品相适应的专业技术人员，有没有技术人员啊，很明显，很多公司都没有嘛，对吧？</div><div>技术人员，但至少你看我们在这自裁执行的时候，先说哦，你先看我现在把这句话先写到史册里面去，对吧？</div><div>这是第一。然后第二呢，然后是不是其实说白一点，重点还是要看什么管理人员是什么上级有了质量经理和生产经理，对吧？</div><div>在生产行业当中，这两个岗位还是挺重要的。质量经理生产经理，但是很有可能在小微企业当中质量经理和生产经理，就是就是生产操作员和检验员，所以呢再降配吧，对吧？</div><div>降配就是降能操作人员，就是至少得有一个减员和这个什么生产人员，对吧？</div><div>而且这两个人不能是一个人，这是至少的那查看相关人员资格要求，那还是嘛跟上届一样嘛，对吧？</div><div>其实跟那个生产经理那个一样，茶馆相关负责人要求相哪个相关负责人不就是这个生产生产生产员工呗，对吧？</div><div>生产操作操作人对吗？超着员吧嗯，超着员就是有他的这个岗位技术要求呗，对吧？</div><div>这岗位说明，还有这个什么检验员，对吧？检验员对这两个就可以了，具体你说怎么查看呢？</div><div>哎，那上回那个可以做一样的指引就行了，再打开重新打开一点五点一这个条款，这两个条款还是比较简单的，它是它是实战当中，主要是体现在这个什么线上岗位，说明书里头线上暖位凤明珠，你看那只是资格要求嘛，资格要求你就写进去就行了呀。</div><div>就是说我对这个生产人员需要有什么要求？我对这个质检验员会要有什么要求？</div><div>简的要求很好写啊，对吧？就是检验相关工作经验不低于不低于一年，我就招熟熟练时手的，我也不招生伸手。</div><div>哎，这不就写，这不就是吗？啊，你瞎写也就可以了，这是我乱写的吧。</div><div>这是标准要求，就是查看的时候，你看查看相关相关，这是他的指引，这实际上是人们出这个标准的时候，就已经告诉你这么这么查看了，所以呢你只能跳转岗位说明书可以了，这样就行了。</div><div>人家岗位说明书还有什么作用啊，就是我们之前说的，在这里面的岗位你加哪个，然后在你们岗位职位就会跳出来。</div><div>你看就是我加的，就是你加完了他才能选，要不选不了了，是这个岗位就是作为岗位说明书，同时它是花名册的一个组织部门。</div><div>因为岗位说明书以岗位为主，然后呢换名称他需要这一组数据数据源呗，数据源就是下拉下拉的源头，这样的话它就形成一个，反正就是你跟我有关系，我跟你有关系的这种这种逻辑关系好了一点五点一呢，因为它比较简单，我们就快速给它过了。</div><div>那为这条呢还是啊就没什么难度了，对吧？</div><div>点五点一好，这天我们就给他过了，停了。</div></div><div><br></div>
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