医疗器械进销存、OA、GMP一体化-生产记录01-生产记录8
<br> <iframe width=100% frameborder=0 height=600px src="https://page.om.qq.com/page/OlKEY6Atv5otRDhIeOm-IM5Q0"></iframe> <br>大家在生产的过程当中呢，经常遇到这个，想要一个带有流转系统的这个。<br>工单流程是吧，就是报工流程。<br>也就是说一道工序一道工序往下流，我们现在来给大家演示一下，你看。<br>按照这个东西。<br>七个工具逐步往下，我开单的时候，我这有技术支持是吧。<br>你提交呢？<br>提交这30套的，或者300套出去呢，我们就希望他一步一步往下流转。<br>诶提交完了，现在呢，就希望所有的这个工人呢，都收到他们对应的这个。<br>工序流程，你看这不一步一步的吗？<br>不要在意第三次没弹出来，到底是叫什么名称，可能没设置好，不管它了。<br>然后你看。<br>现在呢，就是它有序而行。<br>我们在日常工作当中呢，你会想想想想哎，G1干完了，干干这个G2，也就是工序二，工序三工期四。<br>但现实当中呢？<br>比较残忍是吧，多数是。<br>第一步干完了，拿给第二步，第二步也干完了，拿给第三步，第三步发现第一步都没办，没办流程就没没登记，就没做记录的意思。<br>那像我们这样的系统它就可以解决，你看计算一打开谁都没填，那就赶紧吹吧，是吧，返回去就可以了。<br>你看，然后你吹吹那个机机就填一下哦，这300套都完成了是吧，没有不合格的，确定我完工了，签字。<br>哎，这是传统行业用的。<br>但是对于这个医疗器械行业的话。<br>哎，他他也是这么记的，你看甚至我都是按一年进行的标准做的嘛，你看依据哪个作业指导书抄的人是谁。<br>人机。<br>物料的话没有必要展示，因为有领料单嘛，这是一个一体化的清销醇。<br>好，提交。<br>这样的话，你看第三发现了G2个还没填，你看。<br>他打开了，他也能体验，也能保存注意到啊，第三也能体验一下，但是呢，他提交不了。<br>就相互约束嘛，就是约束他们相互，这个就是我们上一节提的了，让员工之间产生一个内动关系这样的话。<br>不用你这个管你怎么去操心嘛，对吧，就把这个事，把这个活给他报好了，然后呢，他说我报了299有一个不合格。<br>之后呢，哎，你看这个气息的行业呢，它就要记录这个重要的参数值，比方说电烙铁我开了250度，好了提交。<br>关键性工艺的话，是需要记入参数值的提交。<br>这样的话，就算刚好收到了，就是你们到下一步了，就是大家都想要这玩意299个啊，我这没有不合格的提交确定，我这比较简单。<br>完成了包工啊，接着呢，往下的也是同时呢，你看这一个质量，质量呢，也可以把过程检验和这个成本检验等等都加到这里，让他呢，我没有做，那这个位置你可以加个审查板块，让他把相关的报告，过程检验记录，巡检记录和这个成品检验记录呢。<br>做完了之后都关联一下。<br>我们说的关联呢，是因为在后期呢，我们都会把这个金融呢做到线上来。<br>因为这是一套带有完整性的一体化追溯系统的。这个。<br>系统。<br>如果他不在线上做的话，好多数据都不好抓。<br>之所以让他在线上做的话，他就是要抓到就是所有一个批号的所有相关的这个批记录。<br>当我选择这个批号的时候，我能找到它所有的相关记录，这就是T行业的这个所谓的P记录的完整性。<br>那么今天呢，我们，呃，主要是解决这个什么生产记录的问题，基本上生产记录算是解决了，我也不用不用把剩下的工序跑完了，能看到这样一个流转性的效果就可以了。<br>我的录制呢，也就结束了，谢谢大家的观看，再见啊。<br><br><br><br>
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