医疗器械进销存系统-质量管理11.2.1-不良事件记录
<br> <iframe width=100% frameborder=0 height=600px src="https://page.om.qq.com/page/Oi4lvRxnqgyankJgp4gupGVg0"></iframe> <br>医疗器械进销存系统-质量管理11.2.1-不良事件记录<br>大家好，我们继续进入这个不良事件的这个这个章节。<br>这个章节呢上一节我们提到了这个不合格处理呢，以实战为主，实战呢就是一定要达到目标，对吧？<br>达到目标他是不合处理，就是这个问题，我再温过一下啊，就是甚至配合这个返工返修等等都可以都可以玩转。<br>其中呢在不良事件，第一小章节当中就提示不良事件。你看第二个呢，他就提到了啊，不是第一小章节是不合格投诉处理，投诉处理说错了，其中的头是处女的，他也不和处女相似啊，说乱套了是吧？<br>投诉处理这个不合格处理呢非常类似。实战里面呢，就是要把这个不合把这个客户投诉处理当成一个不合格，甚至呢还要衍生为这个衍生出这个纠正与预防措施。<br>就如果说此单已经解决不了的时候，再往下延伸进入这个十一十一点二的时候呢，你看建立这个不良事件监测制度。<br>哎，我们建立了，对吧？同时呢还有什么？你看保持相关记录，对吧？<br>保持相关记录，你要做什么记录啊，不良事件记录呗，对吧？不良事件记录有什么可做的呀？<br>比如说我从来不会发生不良事件，看我看我怎么写零，你也写一份。<br>如果你有这个，你可以说这个要求，因为这个本身他们这个本身咱们各地区这种管理，咱们的这个单位，也就是食品药品药品这个器械器械这个主管，咱们这个单位啊，他本身就要求咱们零报零报送，这就是零报送。<br>看到了吧，我什么也没发生就可以了，对吧？林茂总，这是这小节，我们需要玩的。<br>呃，在下小节呢，它是一个数据分析的，我们给它分离一下。<br><br><br>
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