医疗器械生产管理系统-GMP软件7.6.1-生产操作记录要求
<br> <iframe width=100% frameborder=0 height=600px src="https://page.om.qq.com/page/O0OVD7aMjKB_dqxCW2w8Z-lg0"></iframe> <br>医疗器械生产管理系统-GMP软件7.6.1-生产操作记录要求<p></p><div><div>大家好,我们在上节课呢聊这个计算机软件的时候,你讲的很有意思,对吧?</div><div>计算机软件是计算机带有判定性,它确实影响到产品质量,才叫计算机软件。</div><div>你拿一个电脑作为excel表,它不是作为excel表,它是还是人为的判断人为的这判定呢,它不算。</div><div>那么我们这边呢,我们看一下这个七点六点一看呀,你看每t每台台是什么意思呀?</div><div>有源产品每台是有用的哦,有一个这个批次记批次记录的这个产品,就是每一台产品集为一批的时候呢,才是叫每一台对吧?</div><div>也就是抬的时候呢,他要追溯到这个序列号,产品,均有这个生产记录,并有保持这个可追溯的要求。</div><div>大家说有没有必要这个每台产品写一份这个补容记录啊,就是装备记录,就是在这个怎么说啊,严格执行标准的过程当中呢?</div><div>他说的有的人呢他就喜欢对这个什么,这是个标准过度的理解,过度理解什么意思啊?</div><div>我们做个假设,今天就是一个人生产,或者是今天就是一波人在生产一个生产扳主红皮原材料是耐衰,即便是有缘产品有没有必要分开不同的产品来记录啊,谢谢。</div><div>哈哈,这是有的对吧?有必要是吧,原产品生产的,一般来说是按台走的,因为它是一台一台一台生产的,他没法一下子生产三台,他说我就是一一一天天产产三台,应该不是对吧?</div><div>你有法一下子分散三台吗?你这三台本来就是不同的组装的呀。虽然说你这么组装一下,那么组装一下。</div><div>所以呢其实嗯每一台有每一台的记录,它是以必要。也就是说在论这个序列记录的这个产品里边呢,仍然还是要一个一个号一个号来记,然后呢实现产品的可追溯。</div><div>嗯,这里面我们就不多说了,它其实就是我们开单和这个造记录的过程,对吧?</div><div>开单和照记录的过程,就是假如说这个是个有缘产品。那我们开单的时候呢,它就要张开张开序列号了,三十三十套。</div><div>那接下来就会有三十件产品,就三十个批号,切记所谓的这个序列号,实际上就是不同的批号,一个为一批,一个为一批,你可以开在一批上,但是他的工单可以是一批切记啊,工单是一批,但是呢再往下执行的道路上呢,他就不再是一批了。</div><div>哎,别瞎点了点的头晕了。对吧首先呢这个明量所特这样手车p三三进行,然后接下来呢给来开始生产生产任务单是吧?</div><div>任务单任务单呢有一级就行了啊,切记,然后呢生产的操作记录呢,你不要较真,我这个是按t走的,我做这个东西是按t走的。</div><div>现在我做的是按批走的,没有按键走你一件一件的话,那三十个呢它即将产生这个三十条这个创作记录,那要说产生三十件操作记录的时候呢,你来写记录,你要能赶上系统的话,我觉得你飞天你也赶不上,他是一秒就完成了。</div><div>他一提交那个记录给你照出来了。但你要去手写的话,那你写的手酸就是序列号,还涉及到序列号那种这种这个小件产品,比方说价值在这个三两千的成品来说,它到照记录的时候啊,我认为这种系统呢它可能就到的很快了。</div><div>因为你今天生产三十台,他应该给你张列成这个什么三十条这个生产记录,包括检验也是他能一批一批检吗?</div><div>可以,对吧?不可以,这是之前我们其实讨论过这个问题,一批的电子产品啊,在这个以电子有缘的产品来说,在这个传统行业当中,它可能会一下子只只做一份慈产记录。</div><div>但是按照这个什么医疗器械来说的话,它应该是一件一件的,因为每一件都是独立生产的。</div><div>虽然看似是同时生产的,但是其实不是,其实你是无法一下子生产三台的,这个我不强调了啊,拜拜。</div></div><div><br></div><div><br></div>
页:
[1]