医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.0-文件管理
<br> <iframe width=100% frameborder=0 height=600px src="https://page.om.qq.com/page/OFfuYQFt87qvAUaGE2k2nkJQ0"></iframe> <br>医疗器械进销存软件GMP一体化系统-介绍4.0-文件管理<br>在上一节当中呢，我们已经把这个设备整个板块啊全部都搞完了，都是搞完介绍完了就是设备整个板块呢，它其中呢就是从这个三点几啊，从三点几是设备看一下啊，应该是从这个三点三点一点一到三点五点一都是设备。<br>你看工艺要求，然后设备验证设备标识设备记录设备外交记录，这都是设备的。<br>那这节呢我们要进入这个文件板块了。文件板块呢是一个最诱人的板块，说实话就是大家可能一开始我看到这个系统，可能他哦这不是玩体系的吗，对吧？<br>啊，这是GMB体系，这是幺零四八五，或者是RSO体系，或者是TS体系。<br>你看都建过这种锥形图啊，这个文件体系，原来这个是一级文件，有这么多二级文件。<br>有三。哎，这个二级文件没显示，就二级文件没显示，这可能是搞反了，可能把那个程序文件搞丢了，只要二级文件，三级文件到底有多少？<br>然后呢，同时呢这个文件它这种文件啊就是我首先说一下，就是像这种文件管理系统啊，它非常简化。<br>你看，因为我已经进入到文件管理系统，所以呢我才来介绍文件管理系统。<br>首先呢文这个文件管理系统，它它有什么特点啊，它的特点呢就是简单直白，简单到什么程度呢？<br>就是你可以认为这个东西就是大家在这个工作台了。这个文件首页，大家可能看的都是这个文件首页。<br>然后呢，你说那不是我们所有的文件都跟那个全公司的公开啊，不是，那是因为我是管理员，那是因为我管理员，如果我不是管理员，我可能你看了我的界面，还不是所有的文件。<br>你看即便是我是管理员，你看我负责的文件，也只有这些看到了吧，也只有这我部门负责的，也只有这么些，那是因为我所在的部门是哪个部门啊？<br>我守在他们问看一下，这把这个部门拉出来就知道了。<br>我所在的部门是哪个部门看下，我先我改一下啊，把这个我部门拉出来，你看他强行责任部门等于当前部门，所谓责任部门，就是我部门嘛，对吧？<br>我再把责任部门拉出来，责任部。你看我在财务部出来了，我不一定在财务部返回来看一下，我叫哪个部问财务，我叫财务，这就是文件发自我部门的文件，就是发在我们部门的文件是这些，但是这些发至我部门的文件，这个呢都是受权限约束。<br>你看我是怎么处理的，他有权限继承表单的权限，就是一个纯权限处理的一个看板，一个一个一个图片呗。<br>这个呢我们呃先有个大概对吧？先有个大概，因为我们现在要进入这个什么下一个条款进入这个啊，不是下一个条款进入这个四点一点一，也就是建立文件体系。<br>你看我们仔细先阅读一下这个条文嘛，你看应当建立呃质量文件管理体系，包括质量方针质量目标啊，这回呢又重复说这个什么质量目标了，质量目标我们之前已经说过了，不再提了啊。<br>你看质量手册成型文件和这个技术文件和记录，这都是子文件啊，记录子文件，然后以及法规要求的其他文件。<br>这位置我们已经说了啊，展现的形式就是这样打开文件管理。<br>首页对吗？文件管理文件管理首页好，把这个文件先构建出来，把所有的文件都传上来。<br>本节呢我们讲到这就行了，我们下一节呢再接着一点一点讲。<br><br><br>
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