2.6.2医疗器械进销存软件GMP一体化系统-仓库区域要求
<br> <iframe width=100% frameborder=0 height=600px src="https://page.om.qq.com/page/OwN29FiWzRPNVCaLBSYAYZ8Q0"></iframe> <br>2.6.2医疗器械进销存软件GMP一体化系统-仓库区域要求<p></p><div><div>好，那我们继续看下一小小节，看看还有什么有什么可补到的。然后呢，仓库区域应按照待检，就是区域划分的对吧？</div><div>区域划分。然后你看就指引现场现场设置相关相关的标识，对各类存放这个比较常规，这比较常规。</div><div>通常情况下这个随便随便写写就行了，而且大家也一般也不会我们手册先执行。</div><div>第三十三页就后一页了。然后呢，像我这种属于经营简单门店类型的，那肯定你有没有都无所谓。</div><div>但如果你是生产型企业，你的平面设计图里面呢呃那一定是要有这个什么详细的仓库，而且仓库当中呢，甚至需要标识清晰，标识清晰，需要包含包含的区域呢，你可以从这摘就行了，不要去发明创造。</div><div>那它写的很清楚啊，你看待检合格不合格，退回召回等你至少应该包含这几个吧，至于别的区域，你爱加就加，你不加就就别加，对吧？</div><div>就是通常你在执行法规的过程当中，你可以你可以照本先科一点，就是他怎么描述你怎么写啊，我就要退货，不合格区，合格区待检区，然后赵回区退货区啊，对吧？</div><div>只是挑不出毛病来啊，就是完整的这个按照他这个文字描述落实到这个平面图上。</div><div>同时呢在现场也是这样的就可以了。这我们就不多说了啊，这个比较简单，有个平面图就可以。</div></div><div><br></div>
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